在猪瘟流行地区可采用猪瘟兔化弱毒疫苗，或与猪丹毒、猪肺疫制成的二联苗或三联苗免疫接种。
2.处置。
发生猪瘟的地区或猪场，应根据《中华人民共和国动物防疫法》和《猪瘟防治技术规范》的规定，采取紧急、强制性的控制和扑灭措施。
发生疫情后，应立即向当地动物卫生监督机构或者动物疫病预防控制机构报告，包括发病猪数、死亡数、发病地点及范围、临床症状和实验室检疫结果，并逐级上报至国务院畜牧兽医主管部门。
由当地畜牧兽医行政主管部门划定疫点、疫区、受威胁区。由县级或县级以上人民政府发布封锁令，对疫区实行封锁，控制疫区内猪及其产品的流动。
扑杀病猪及同群猪，并无害化处理。严格消毒场地、猪舍、用具，污水、污物要严格消毒和无害化处理。
对疫区、受威胁区的健康猪一律采用猪瘟疫苗进行紧急免疫接种，注射时每头猪要换一个针头，并可适当增加剂量至2～5头份，但不得应用二联苗或三联苗。
详细进行流行病学调查，包括上、下游地区传染情况。对疫区以及周边地区进行监督。最后1头病猪死亡或扑杀后，经过1个潜伏期的观察，并经彻底消毒，可报请原发布封锁令的政府解除封锁。
四、非洲猪瘟
非洲猪瘟是猪的一种急性、高度接触性传染性疾病。以高热、皮肤发绀、内脏器官严重出血及高死亡率为特征。OIE将其列为法定报告动物疫病。
【病原】
非洲猪瘟病毒是非洲猪瘟病毒科的唯一成员，过去曾划归虹彩病毒科。
本病毒能耐低温，但对高温较敏感，60℃20分钟、55℃30分钟均可灭活。能在范围很广的pH值中存活，在pH＜3.9或pH＞11.5的无血清介质中能被灭活。血清能增加病毒抵抗力，如pH13.4，无血清存在时仅存活21小时，有血清存在可存活7天。对乙醚、氯仿敏感。8‰的氢氧化钠30分钟，含2.3％有效氯的次氯酸盐30分钟，3‰福尔马林30分钟，3％正苯基苯酚，以及碘化合物能灭活。在血液、粪便、组织及鲜肉和腌制干肉制品中存活很长时间。可在媒介昆虫中复制。
【流行病学】
非洲猪瘟1910年发现于东非，现流行于非洲撒哈拉以南国家。欧洲伊伯利亚半岛和撒丁岛曾经报道。南美及加勒比海四国也曾发生，但已被消灭。我国从未发生此病。
猪、疣猪、豪猪、欧洲野猪和美洲野猪对本病易感。易感性与品种有关，非洲野猪（疣猪和豪猪）常呈隐性感染。
传播途径为经口和上呼吸道感染，短距离内可发生空气传播。健康猪与病猪直接接触可被传染。或通过饲喂污染的饲料、泔水、剩菜及肉屑，生物媒介（钝缘蜱属软蜱），污染的栏舍、车辆、器具、衣物等间接传染。
病猪、康复猪和隐性感染猪为主要传染原。病猪在发热前1～2天就可排毒，尤其从鼻咽部排毒。隐性带毒猪、康复猪可终生带毒，如非洲野猪及流行地区家猪。病毒分布于急性型病猪的各种组织、体液、分泌物和排泄物中。钝缘蜱属软蜱也是传染源。
【临床症状】
潜伏期为5～15天。《陆生动物卫生法典》规定，非洲猪瘟的感染期为40天。
急性型：突然高烧达4l℃～42℃，稽留约4天。食欲不振，脉搏加速，呼吸加快，伴发咳嗽。眼、鼻有浆液性或黏脓性分泌物。早期（48～72小时）白细胞及血小板减少，白细胞总数下降至正常的40％～50％，淋巴细胞明显减少，幼稚型中性粒细胞增多。
皮肤充血、发绀，尤其在耳、鼻、腹壁、尾、外阴、肢端等无毛或少毛处，呈不规则的淤斑、血肿和坏死斑。呕吐，腹泻（有时粪便带血）。怀孕母猪可发生流产。发病后6～13天死亡，长的达20多天。家猪病死率通常可达100％，幸存者将终生带毒。
亚急性型：症状较轻，病程较长。发病后15～45天死亡，病死率30％～70％。怀孕母猪流产。
慢性型：呈不规则波浪热，呼吸困难，体重减轻。有时表现肺炎、心包炎。皮肤可见坏死、溃疡、斑块或小结，耳、关节、尾和鼻、唇可见坏死性溃疡脱落。关节呈无痛性软性肿胀。病程达2～15个月，病死率低。
【病理变化】
急性型：血管内皮细胞严重受损，导致各器官组织发生严重的充血、出血、水肿、坏死、梗死等。淋巴结肿胀，边缘呈红色。尤以肾、肠系膜等淋巴结出血严重，呈紫红色，如血瘤状。脾充血肿大，呈黑色。喉头、膀胱黏膜以及内脏器官表面点状出血。四肢及腹部皮下点状淤血。心包积液，胸水、腹水增多。肺小叶、肠系膜、腰下部、腹股沟有不同程度水肿。少毛、无毛部位呈紫红色水肿，如耳、鼻、四肢末端、尾、会阴、腹股沟部、胸腹侧及腋窝等处。
亚急性和慢性型：淋巴结、脾、肝窦的网状内皮组织增生是一种特征性的变化，还可能看到与急性型相类似的病理变化。
【诊断】
1.依据临床症状和病理变化可作出初步诊断，确诊需进一步作实验室诊断。
2.实验室诊断。
在国际贸易中检测的指定诊断方法有酶联免疫吸附试验。替代诊断方法有间接荧光抗体试验。
病原分离鉴定：血细胞吸附试验（接种原代猪单核细胞、巨噬细胞或骨髓细胞，绝大多数非洲猪瘟病毒株会产生猪红细胞吸附现象）、猪接种（分别对猪瘟免疫猪和未免疫猪接种，以区分猪瘟与非洲猪瘟，通常验证无非洲猪瘟地区的初次暴发）、直接免疫荧光法（检测抗原）、聚合酶链反应（PCR）（检测病毒基因组）。
血清学试验：群特异试验、酶联免疫吸附试验、间接荧光抗体试验、免疫印迹试验（确诊）、对流免疫电泳试验（敏感性低，仅做感染猪群的筛选）。
样品采集：用于病原鉴定应采集血液（应在发热初期采集，用肝素按10IU／毫升或EDTA按0.5％添加抗凝）、脾脏、扁桃体、肾脏、淋巴结（采集2～5克，置2℃～4℃温度中保存或送检，但不能冻结）。
用于血清学试验应采集血清（感染后8～12天，处在恢复期猪的血清）。
3.鉴别诊断。
应与猪瘟（临床及剖检不易区别，应采病料送检）、猪丹毒、猪沙门氏菌病、猪巴氏杆菌病鉴别。
【防制】
我国无本病发生，但必须保持高度警惕，严禁从有病地区和国家进口猪及其产品。销毁或正确处置来自感染国家（地区）的船舶、飞机的废弃食物和泔水等。加强口岸检疫，以防本病传入。
一旦发现可疑疫情，应立即上报，并将病料严密包装，迅速送检。同时按《中华人民共和国动物防疫法》规定，采取紧急、强制性的控制和扑灭措施。封锁疫区，控制疫区生猪移动。迅速扑杀疫区所有生猪，无害化处理动物尸体及相关动物产品。对栏舍、场地、用具进行全面清扫及消毒。详细进行流行病学调查，包括上下游地区的疫情调查。对疫区及其周边地区进行监测。
五、高致病性猪蓝耳病
高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征（俗称蓝耳病）病毒变异株引起的一种急性高致死性疫病。仔猪发病率可达100％，死亡率在50％以上，母猪流产率达30％以上，育肥猪也可发病死亡。该病还可引起猪的免疫抑制，导致免疫失败，常造成猪瘟、大肠杆菌病等多种疫病混合或继发感染，引起生猪大批死亡，对养猪业危害很大。OIE将其列为法定报告动物疫病。
【病原】
为猪繁殖与呼吸综合征（俗称蓝耳病）病毒变异株。
【流行病学】
高致病性猪蓝耳病发病急，传播快，发病率高、病程长，死亡率也高。夏秋季多发，主要侵害母猪和仔猪，肥育猪也会发病，主要经呼吸道感染，短期内便可波及全群或邻近猪群。
【临床症状】
主要表现为体温明显升高，可达41℃以上，便秘与腹泻交替，眼结膜炎，眼睑水肿，耳朵发红，呈咳嗽、气喘等呼吸道症状；部分猪出现抽搐、后躯无力、不能站立或共济失调等神经症状；仔猪发病率可达100％，死亡率可达50％以上，母猪流产率可达30％以上，成年猪也可发病死亡。
【病理变化】
可见肺有弥漫性间质性肺炎；脾脏边缘或表面出现梗死灶，显微镜下见出血性梗死；肾脏呈土黄色，表面可见针尖至小米粒大出血点斑，皮下、扁桃体、心脏、膀胱、肝脏和肠道均可见出血点和出血斑。部分病例可见胃肠道出血、溃疡、坏死。
【诊断】
根据流行病学、临床症状、病理变化可作出初步诊断，确诊需作实验室诊断。采集样品通过实验室进行高致病性猪蓝耳病病毒分离鉴定或高致病性猪蓝耳病病毒反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测，阳性即可确诊。
【防制】
高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）病毒变异株引起的一种急性高致死性疫病。目前尚无特效药物彻底快速地治愈发病猪，因此，控制该病，防重于治，并需采取综合防治措施。主要应做好如下几点。
一是加强饲养管理。养猪采用“自繁自养”和“全进全出”的养殖模式，规模化养殖场实行封闭管理，控制人员进出。在高温季节，做好猪舍的通风和防暑降温，提供充足的清洁饮水，保持猪舍干燥，保持合理的饲养密度，杜绝猪、鸡、鸭等动物混养。冬天既要注意猪舍的保暖，又要注意通风。
二是科学免疫，按照要求适时做好高致病性猪蓝耳病、猪瘟等生猪重大疫病的免疫工作。一般情况下，商品猪在23~25日龄时，免疫一次高致病性猪蓝耳病疫苗；种母猪除在23~25日龄免疫外，配种前应加强免疫一次；种公猪除在23~25日龄免疫外，每隔6个月用高致病性猪蓝耳病疫苗免疫一次。
三是药物预防。在当地兽医指导下，选择适当的预防用抗菌类药物，制定合理的用药方案，预防猪群的细菌性交叉感染，提高健康水平。
四是严格消毒。搞好环境卫生，及时清除猪舍粪便及排泄物，对各种污染物品进行无害化处理。对饲养场、猪舍内及周边环境增加消毒次数。对舍外场地每天用2％~3％烧碱水、生石灰等消毒，要注意消毒药物交替使用。同时禁止外来车辆与人员进入猪舍。养殖户最好不要到发病的猪场去，以防带毒回场。请兽医到场也要严格执行消毒制度。
五是规范补栏。要选择从没有疫情的地方购进仔猪，同时，购入前要查看检疫证明，购入后向兽医部门报检，并隔离饲养两周以上，体温正常再混群饲养。
六是及时报告疫情。发现病猪后，要立即对病猪进行隔离，并报告当地畜牧兽医部门，按有关规定处理。
七是不宰、不食病、死猪。按照《动物防疫法》和国家有关规定，严禁贩卖病、死猪，也不能屠宰病、死猪自食，坚决做到对病、死猪不流通、不宰杀、不食用。
八是发生疫情后的处置。1.疑似疫情的处置。对发病场、户实施隔离、监控，禁止生猪及其产品和有关物品移动，并对其内、外环境实施严格的消毒措施。对病死猪、污染物或可疑污染物进行无害化处理。必要时，对发病猪和同群进行扑杀并无害化处理。2.确认疫情的处置。经确诊的疫情，根据《国家突发重大动物疫情应急预案》规定和《高致病性猪蓝耳病防治技术规范》进行处置。划定疫点、疫病和受威胁区；封锁疫区，扑杀疫点所有病猪。受威胁区疫苗紧急强化免疫及监测。
六、非洲马瘟
非洲马瘟是由非洲马瘟病毒引起的马属动物的一种急性或亚急性传染病。以发热、皮下结缔组织与肺水肿以及内脏出血为特征，只能通过昆虫传播。马对此病的易感性最高，病死率高达95％。我国尚无本病发生。OIE将其列为法定报告动物疫病。
【病原】
非洲马瘟病毒属呼肠孤病毒科环状病毒属。现已知有9个血清型，各型之间没有交互免疫关系，不同型病毒的毒力强弱也不相同。
病毒在37℃下可存活37天，而在50℃3小时、60℃15分钟可被灭活。在pH6.0～10之间稳定，在pH3.0时迅速死亡。能被乙醚及0.4％β-丙烯内脂灭活。0.1％福尔马林48小时，以及被石炭酸和碘伏灭活。
【流行病学】
本病主要流行于非洲大陆中部热带地区，并传播到南部非洲，有时也传播到北部非洲。近东与中东（1959年）、西班牙（1966年，1987~1990年）、葡萄牙（1989年）等非洲以外的国家也曾流行。我国尚无本病发生。
病毒的贮藏宿主，目前尚未研究清楚。马、骡、驴、斑马是病毒的易感宿主。马，尤其幼龄马易感性最高，骡、驴依次降低。大象、野驴、骆驼、狗因接触感染的血及马肉也偶可感染。
本病主要通过媒介昆虫如库蠓、伊蚊和库蚊吸血传播。
传染源为病马、带毒马及其血液、内脏、精液、尿、分泌物及所有脱落组织。马的病毒血症期一般持续4～8天，长的可达18天；斑马、驴病毒血症期可持续28天以上。
本病发生有明显的季节性和地域性，多见于温热潮湿季节，常呈地方流行或暴发流行，传播迅速；厚霜、地势高燥、自然屏障等影响媒介昆虫繁殖或运动的气候、地理条件，将使本病显著减少。
【临床症状】
潜伏期通常为7～14天，短的仅2天。《陆生动物卫生法典》规定，非洲马瘟的感染期为40天。
按病程长短、症状和病变部位，一般分为肺型（急性型）、心型（亚急性型、水肿型）、肺心型、发热型和神经型。
肺型：多见于本病流行暴发初期或新发病的地区。呈急性经过。病畜体温升高达40℃～42℃，精神沉郁、呼吸困难，心跳加快。眼结膜潮红，羞明流泪。肺出现严重水肿，呼吸困难，并有剧烈咳嗽，鼻孔扩张，流出大量含泡沫样液体。病程5～7天，常因窒息而死。
心型：又称水肿型，病程较慢，体温39℃～41℃，眼上窝、眼皮、面部、颈部、肩部、胸腹下及四肢水肿，多因缺氧和心脏病变于1周内死亡。
肺心型：较常见，呈现肺型与心型症状，常因肺水肿和心脏衰竭导致1周内死亡。
发热型：又称亚临床型，症状轻微，仅见体温升高（40℃～40.5℃），精神沉郁。
神经型：一般很少见到。
非洲马瘟病死率变动幅度很大，最低为10％～25％，最高可达90％～95％，骡、驴病死率较低。耐过本病的马匹只能对这同一型病毒的再感染有一定的免疫力。
【病理变化】
肺型病变为肺水肿；胸膜下、肺间质和胸淋巴结水肿，心包点状淤血，胸腔积水。
心型病变为皮下和肌间组织胶胨样水肿（常见于眼上窝、眼睑、颈部、肩部）；心包积液，心肌发炎，心内外膜点状淤血；胃炎性出血。
【诊断】
1.根据临床症状和病理变化可作出初步诊断，确诊需进一步作实验室诊断。
2.实验室诊断。
在国际贸易中检测的指定诊断方法有补体结合试验、酶联免疫吸附试验。替代诊断方法有病毒中和试验。
病毒分离：乳鼠接种、细胞接种（BHK、MS、Vero）。
病毒鉴定：酶联免疫吸附试验（ELISA）、病毒中和试验、聚合酶链反应（PCR）。
血清学诊断：酶联免疫吸附试验（ELISA）、补体结合试验、免疫印迹。
样品采集：用于病原分离宜采集发热期病畜全血，用OPG（50％甘油+0.5％草酸钠+0.5％石炭酸）或肝素（按10IU／毫升添加）抗凝，于4℃下保存或送检；或刚死亡动物的脾、肺和淋巴结（取2～4克小块），置10％甘油缓冲液，于4℃下保存或送检。
用于血清学诊断宜采集血清（最好采双份血清，分别在急性期和康复期，或相隔21天采取，于-20℃下保存）。
3.鉴别诊断。
应与炭疽、马传染性贫血、马病毒性动脉炎、马脑病、锥虫病、焦虫病、钩端螺旋体病鉴别。
【防制】
1.预防。
