§§§第一节消化系统药物的使用
一、硫酸镁
1.性状本品为无色结晶， 无臭， 味苦、咸。有风化性。在水中易溶， 在乙醇中几乎不溶。
2.适应证用于大肠便秘， 排除肠内毒物、毒素或驱虫药的辅助用药。
3.用法与用量
（1） 用法内服。
（2） 用量一次量， 马200 ~500 克； 牛300 ~800 克； 羊50 ~100 克； 猪25 ~50 克； 犬10 ~20 克； 猫5 ~10 克（配成6% ~8%溶液）。
4.注意事项
（1） 不良反应
①导泻时如服用浓度过高的溶液， 可从组织中吸取大量水分而脱水。
②在某些情况（如机体脱水、肠炎等） 下， 镁离子吸收增多会106
产生毒副作用。
（2） 配伍禁忌及注意事项
①中毒时可静注氯化钙进行解救。
②其他参见干燥硫酸钠。
二、蓖麻油
1.性状本品为几乎无色或微带黄色的澄明黏稠液体， 微臭，味淡而后微辛。在乙醇中易溶， 与无水乙醇、乙醚、三氯甲烷或冰醋酸能随意混合。
2.适应证主要用于小肠便秘。小家畜比较多用， 对大家畜特别是牛致泻效果不确实。
3.药理蓖麻油本身并无刺激性， 内服到达十二指肠后， 一部分经胰脂肪酶作用， 皂化分解为蓖麻油酸钠和甘油。蓖麻油酸钠可刺激小肠黏膜， 促进小肠蠕动而引起泻下。未被分解的蓖麻油对肠道和粪块起润滑作用。
4.用法与用量
（1） 用法内服。
（2） 用量一次量， 马250 ~400 毫升； 牛300 ~600 毫升； 羊、猪50 ~150 毫升； 犬10 ~30 毫升。
5.注意事项
（1） 药物相互作用蓖麻油能促进脂溶性物质的吸收， 不宜与脂溶性驱虫药并用， 以免增加后者的毒性。
（2） 配伍禁忌及注意事项
①蓖麻油有刺激性， 不宜用于孕畜、肠炎患畜。
②哺乳母畜内服后有一部分经乳汁排出， 可使幼畜腹泻。
③由于蓖麻油内服后易附于肠表面， 影响消化机能， 故不可多次重复使用。
三、干酵母
1.性状本品为淡黄色至淡黄棕色的颗粒或粉末。味微苦， 有酵母的特殊臭， 不应有异臭。在显微镜下检查， 多数细胞呈圆形、卵圆形、圆柱形或集结成块。
2.适应证临床用于B 族维生素缺乏症， 如多发性神经炎、糙皮病、酮血症等的治疗和消化不良的辅助治疗。
3.药理干酵母富含B 族维生素。每克酵母含硫胺0.1 ~ 0.2毫克， 核黄素0.04 ~0.06 毫克， 烟酸0.03 ~0.06 毫克， 此外还含有维生素B6、维生素B12、叶酸、肌醇以及转化酶、麦芽糖酶等。这些物质均是体内酶系统的重要组成物质， 能参与体内糖、蛋白质、脂肪等的代谢和生物转化过程。
4.用法与用量临床常见剂型： 干酵母片。
（1） 用法内服。
（2） 用量一次量， 马、牛120 ~ 150 克； 羊、猪30 ~ 60 克；犬8 ~12 克。
5.注意事项本品含大量对氨苯甲酸， 与磺胺类药合用时可使其抗菌作用减弱， 不宜并用。用量过大时可发生轻度下泻。
四、氢氧化铝
1.性状本品为白色粉末， 无臭， 无味。在水或乙醇中不溶，在稀无机酸或氢氧化钠溶液中溶解。
2.适应证临床上作为抗酸药， 用于治疗胃酸过多和胃溃疡。
3.药理氢氧化铝与胃液混合形成凝胶， 覆盖于溃疡表面， 有保护溃疡面的作用。在中和胃酸时所产生的氯化铝尚有收敛和局部止血的作用。
4.用法与用量
（1） 用法内服。
（2） 用量一次量， 马15 ~30 克； 猪3 ~5 克。
5.注意事项
（1） 药物相互作用铝离子能与四环素类络合， 影响后者的吸收。
（ 2） 不良反应在胃肠道中与食物中的磷酸盐结合成不溶解的磷酸铝后难以吸收， 故长期使用可造成磷酸盐吸收不足。
（3） 配伍禁忌及注意事项
①本品为弱碱性药物， 禁与酸性药物混合应用。
②长期应用时应在饲料中添加磷酸盐。
五、液状石蜡
1.性状本品为无色透明的油状液体， 无臭， 无味。在日光下不显荧光。在三氯甲烷、乙醚或挥发油中溶解， 在水或乙醇中均不溶。
2.适应证适用于小肠便秘、瘤胃积食和有肠炎的家畜及孕畜的便秘。
3.药理内服后在肠道内不被吸收， 也不发生变化， 以原形通过肠管， 能阻碍肠内水分的吸收， 对肠黏膜有润滑作用， 并能软化粪块。其泻下作用缓和， 对肠黏膜无刺激性， 比较安全。孕畜也可应用。
4.用法与用量
（1） 用法内服。
（2） 用量一次量， 马、牛500 ~ 1500 毫升； 驹、犊60 ~ 120毫升； 羊100 ~300 毫升； 猪50 ~100 毫升； 犬10 ~30 毫升； 猫5 ~10 毫升（可加温水灌服）。
5.注意事项不宜多次服用， 以免影响消化， 阻碍脂溶性维生素及钙、磷的吸收。
六、乳酶生
1.性状本品为白色或淡黄色的干燥粉末， 无腐臭或其他恶臭。
2.适应证用于消化不良、肠内异常发酵和幼畜腹泻等。
3.药理本品为乳酸杆菌制剂。每1 克乳酶生中含活的乳酸杆菌数不低于1000 万个。内服进入肠内后， 能分解糖类产生乳酸， 使肠内酸度升高， 从而抑制腐败性细菌的繁殖， 并可防止蛋白质发酵，减少肠内产气。
4.用法与用量临床常见剂型： 乳酶生片。
（1） 用法内服。
（2） 用量一次量， 驹、犊10 ~ 30 克； 羊、猪2 ~ 10 克； 犬0.3 ~0.5 克。
5.注意事项
①抗菌药物可抑制乳酸杆菌， 使乳酶生失效。
②收敛剂、吸附剂、配剂及乙醇可抑制乳酸杆菌的活性， 也会降低其药效。
③应在饲喂前服药。
④超过有效期， 其中活菌数目已很少， 不宜再用。
§§§第二节中枢神经系统药物的使用
一、水合氯醛
1.性状本品为白色或无色透明的结晶， 有刺激性， 特臭， 味微苦。在空气中渐渐挥发。在水中极易溶解， 在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶。
2.适应证主要用于马属动物急性胃扩张， 肠阻塞， 痉挛性腹痛， 子宫及直肠脱出， 食道、肠管、膀胱痉挛等； 可作为抗惊厥药用于破伤风、脑炎、士的宁及其他中枢兴奋药中毒所致的惊厥； 也可作为马、骡、骆驼、猪、犬、禽类的基础麻醉或全身麻醉。
3.药理水合氯醛及其代谢物三氯乙醇均能对中枢神经系统产生抑制作用， 其作用机理主要是抑制网状结构上行激活系统。随着剂量的增加可产生镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用。水合氯醛能降低新陈代谢， 抑制体温中枢， 使体温下降。
本品内服与直肠给药均易吸收。犬内服后15 ~30 分钟血药浓度达峰值， 可广泛分布于全身组织， 易通过血脑屏障进入中枢， 也可通过胎盘屏障进入胎儿循环。
4.用法与用量临床上常见剂型： 水合氯醛乙醇注射液和水合氯醛硫酸镁注射液两种。
（1） 用法
①水合氯醛乙醇注射液： 静脉注射。
②水合氯醛硫酸镁注射液： 静脉注射。
（2） 用量
①水合氯醛乙醇注射液： 为含水合氯醛5%、酒精12.5% 的灭菌水溶液。
镇静： 静脉注射， 马、牛100 ~200 毫升。
麻醉： 静脉注射， 马、牛300 ~500 毫升。
②水合氯醛硫酸镁注射液： 一次量， 马200 ~400 毫升（麻醉）；马100 ~200 毫升（镇静）。
5.注意事项
（1） 药物相互作用
①本品可诱导肝微粒体酶活性， 促进双香豆素等药的代谢， 使其作用降低或抗凝血时间缩短。
②乙醇及其他中枢神经抑制药、硫酸镁、单胺氧化酶抑制剂可增强本品中枢抑制作用。
③与氯丙嗪合用可使体温明显下降。
（2） 不良反应
①本品对局部组织有强烈刺激性。
②可引起牛、羊等动物唾液分泌大量增加。
③对呼吸中枢有较强的抑制作用。
④对肝脏、肾脏有一定的损害作用。
.（3） 配伍禁忌及注意事项
①因注射剂有较强的刺激性， 不可皮下或肌肉注射。
②牛、羊用本品前应注射小剂量阿托品， 以抑制唾液分泌和预防房室传导阻滞。在寒冷季节手术应注意保温。
③过量时可用安钠咖、尼可刹米等中枢兴奋药对症治疗， 禁用肾上腺素急救。
④有心脏疾病及严重肺部疾患的家畜忌用。
⑤如发生水合氯醛硫酸镁中毒， 应立即注射氯化钙和中枢兴奋药。
二、异戊巴比妥钠
1.性状本品为白色颗粒或粉末， 无臭， 味苦。有引湿性， 水溶液显碱性反应。在水中极易溶解， 在乙醇中溶解， 在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
2.适应证用于中小型动物的镇静、抗惊厥和麻醉。
3.药理本品作用与苯巴比妥相似。小剂量能镇静、催眠， 随剂量增加能产生抗惊厥和麻醉作用。麻醉维持时间约为30 分钟。
本品脂溶性高， 分布于脑、肝脏、肾脏等组织中的浓度较高。
主要在肝脏代谢， 小部分以原形经肾脏随尿排出。
4.用法与用量临床常见剂型： 异戊巴比妥钠注射液。
（1） 用法静脉注射。
（2） 用量一次量， 每1 千克体重， 猪、犬、猫、兔2.5 ~ 10毫克（临用前用灭菌注射用水配成3% ~6%的溶液）。
5.注意事项
（1） 药物相互作用与其他镇静、催眠药合用时， 能增强对中枢的抑制作用。
（2） 不良反应在苏醒时有较强烈的兴奋现象。
（3） 配伍禁忌及注意事项
①肝、肾、肺脏功能不全的患畜禁用。
②苏醒期较长， 动物手术后在苏醒期应加强护理。
③本品过量引起的呼吸与循环抑制可用戊四氮等解救。
④静脉注射不宜过快， 否则可出现呼吸抑制或血压下降。
三、樟脑磺酸钠
1.性状本品为白色的结晶或结晶性粉末， 无臭或几乎无臭，味初微苦、后甜。在水及热乙醇中极易溶解。
2.适应证临床主要用于中枢抑制药中毒和肺炎等引起的呼吸及循环抑制。
3.药理本品注射后通过对局部刺激， 可反射性地兴奋呼吸中枢和血管运动中枢， 吸收后还能直接兴奋延髓呼吸中枢。大剂量也可兴奋大脑皮质。还有一定的强心作用， 使心肌收缩力增强、输出量增加、血压升高等。
4.用法与用量临床常见剂型： 樟脑磺酸钠注射液。
（1） 用法静脉、肌肉、皮下注射。
（2） 用量一次量， 马、牛1 ~ 2 克； 羊、猪0.2 ~ 1 克； 犬0.05 ~0.1克。
5.注意事项
（1） 不良反应过量使用易发生中毒。
（2） 配伍禁忌及注意事项
①如出现结晶时， 可加温溶解后使用。
②过量中毒时， 可静脉注射水合氯醛、硫酸镁和10% 葡萄糖液解救。
（ 3） 休药期家畜屠宰前28 天， 产奶、产蛋前7 天停药。
四、硝酸士的宁
硝酸士的宁又名马钱子碱或番木鳖碱。
1.性状本品为无色针状结晶或白色结晶性粉末， 无臭， 味极苦。在沸水中易溶， 在水中略溶， 在乙醇或三氯甲烷中微溶， 在乙醚中几乎不溶。
2.适应证用于脊髓性功能低下引起的不全麻痹， 如后躯麻痹、膀胱麻痹、阴茎下垂、括约肌不全麻痹等。
3.药理本品可选择性兴奋脊髓， 增强脊髓反射的应激性， 提高骨骼肌的紧张度。对大脑皮质亦有一定的兴奋作用。中毒剂量对中枢神经系统的所有部位都有兴奋作用， 使全身骨骼肌同时挛缩，出现典型的强直性惊厥。士的宁的作用机理认为是通过与甘氨酸受体结合， 竞争性地阻断脊髓细胞释放的抑制性神经递质甘氨酸对神经元的抑制， 从而引起脊髓兴奋效应。
本品内服或注射均能迅速吸收， 而且在体内分布均匀。在肝脏氧化代谢破坏。约20% 以原形从尿液及唾液排泄。排泄缓慢， 易产生蓄积作用。
4.用法与用量临床常见剂型： 硝酸士的宁注射液。
（1） 用法皮下注射。
（2） 用量一次量， 马、牛15 ~ 30 毫克； 羊、猪2 ~ 4 毫克；犬0.5 ~0.8 毫克。
5.注意事项
（1） 不良反应本品毒性大、安全范围小， 过量易出现肌肉震颤、脊髓兴奋性惊厥、角弓反张等。
（2） 配伍禁忌及注意事项
①本品排泄缓慢， 长期应用易蓄积中毒， 故使用时间不宜太长，反复给药应酌情减量。
②因过量出现惊厥时， 应保持动物安静， 避免外界刺激， 并迅速肌肉注射苯巴比妥钠等进行解救。
③孕畜及中枢神经系统兴奋症状的患畜忌用。
④吗啡中毒时及肝、肾脏功能不全， 癫痫， 破伤风患畜禁用。
五、赛拉唑
赛拉唑又名静松灵。
1.性状本品为白色结晶， 味微苦。在丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶， 在石油醚中极微溶解， 在水中不溶。
2.适应证主要用于家畜和野生动物的化学保定， 也可用于基础麻醉。
3.药理本品作用与赛拉嗪基本相似。但不同种属动物的敏感性有所差异。动物用药后， 表现为镇静和嗜睡， 用药约30 分钟后作用逐渐消失， 1 小时后完全恢复。牛最敏感， 猪、犬、猫、兔及野生动物敏感性较差。
本品静脉注射后约1 分钟或肌肉注射后10 ~15 分钟， 即呈现良好的镇静和镇痛作用。马肌肉注射1.5 小时达血药峰浓度， 绵羊肌肉注射0.22 小时达血药峰浓度。
4.用法与用量临床上常见剂型： 盐酸赛拉唑注射液。
（1） 用法肌肉注射。
（2） 用量一次量， 每1 千克体重， 马、骡0.5 ~1.2 毫克； 驴1 ~3毫克； 黄牛、牦牛0.2 ~0.6 毫克； 水牛0.4 ~1 毫克； 羊1 ~ 3毫克； 鹿2 ~5 毫克。
5.注意事项
（1） 药物相互作用参见赛拉嗪注射液。
（2） 不良反应参见赛拉嗪注射液。
（3） 配伍禁忌及注意事项参见赛拉嗪注射液。
（4） 休药期28 天， 弃奶期7 天。
六、盐酸氯丙嗪
1.性状本品为白色或乳白色结晶性粉末。有微臭， 味极苦。
有引湿性。遇光渐变色， 水溶液显酸性反应。在水、乙醇或三氯甲烷中易溶， 在乙醚或苯中不溶。
2.适应证临床用于破伤风的辅助治疗， 缓解脑炎的兴奋症状， 驯服狂躁动物以及消除攻击行为等。
