究竟谁是人类性别的主宰者，生男生女能不能未卜先知，能不能遂人所愿？自古以来，许多人对此发生兴趣。
早在两千多年前的古希腊，有个大哲学家希波克拉底，他第一次对人类性别问题提出了见解，他认为来自母亲右侧卵巢的卵受精后发育成为女胎；左侧卵巢的卵受精后发育成为男胎。还有人认为父强母弱则多生男；父弱母强则多生女。总之，假说纷云，都因为受到历史条件的限制，缺乏科学根据，而成为过眼云烟。
近几十年来，随着人类遗传学的飞跃发展，这个千古之谜终于被揭开了。
追根索源：性别之谜
46个染色体造出一个人
什么是染色体
人类身体是由无数细胞所构成的，染色体位于每个细胞中心叫“细胞核”。细胞与其它物质相比，非常小，只能用显微镜才能观察到。
而染色体是小小细胞中的极小一部分，只有利用特别的色素加以染色才能看清楚，因此命名为“染色体”。
1956年，国际染色体会议正式宣布，人类染色体的数目为46个。
染色体与遗传
小小细胞中的染色体，具有将父母的特点遗传给子女的遗传作用。
广义地说，染色体的主要作用就是使同种生物得以一直繁衍下去。
生物具备了决定各自形状及大小的染色体及其数目，并正确地由父母传给子女，才能使该类生物继续存续。以人类为例，像肌肤、眼睛、头发的颜色、体形和体质等，都是藉由染色体遗传给子女的。此外，又有一些大家不喜欢的，例如色盲、血友病等，也是由遗传而来。
决定性别的性染色体
染色体的作用不只如此而已，像目前成为话题的婴儿性别的决定，事实上也是由染色体来进行的。染色体决定了出生的将是男孩还是女孩，这也是一种遗传。
与性别有关的染色体称为“性染色体”。
将正常男性和女性的染色体加以比较就可以知道，男女都拥有44个成对的染色体，也就是具有同形、同样大小的染色体22组，这些是构成身体的染色体，称为“常染色体”，是管理人体除性别以外全部生命活动和性状的密码。剩下的第二十三组染色体是决定性别的“性染色体”，是管理人体性别的密码。
观察性染色体时发现，女性具有形状大小相似的两个性染色体。
男性则有形状和大小都不同的两条染色体形成一组，而这两条男性性染色体中的一条和女性性染色体一样，称为“X染色体”，另外一个形状和大小不同的则称为“Y染色体”。也就是说，女性性染色体的配对组是XX，男性性染色体的配对组是XY。
不同的染色体组合，决定男女的性别。
46个染色体制造出一个人
世上所有的生物都具有染色体，猴子有48个、猫有18个，依种类不同，其数目也不同。父母双方各具有46个染色体，但成为生命根源的精子和卵子则分别只有一半，也就是23个染色体。当精子与卵子结合时，才有46个染色体。就是这46个染色体决定着从一个受精卵发育成一个具有无数细胞组成的人！
染色体的化学构成是核蛋白。在光学显微镜下，可以准确地看清染色体的数目，并明确区分每条染色体的形态。正常人体细胞内的染色体数目是恒定的，一般为46条。发生改变就会引起异常，甚至死亡。如先天愚型患者致病的遗传学原因，就是因比正常人多一条21号染色体。还有一种女性性腺发育不良的患者，致病原因是比正常女性少一条X染色体。
二倍体与单倍体染色体组是指二倍体生物一个正常性细胞含有的全部染色体成员，用n表示。人类染色体的数目在体细胞内是二倍体，有2个染色体组，用2n表示，2n=46。通过减数分裂产生的性细胞（精子或卵子）是单倍体，有1个染色体组，用n表示，n＝23。
通过受精作用产生的受精卵，又恢复成二倍体（2n＝46）。这样，人类在世世代代的繁衍过程中，染色体数目保持恒定不变。
人类性别是怎样形成的
在大家高呼男女平等的今天，觉得生儿子比较好的仍大有人在。
或许是由于传宗接代的观念，或是长辈的期待，都使妇女饱受生儿子的压力。虽然正确的医学知识告诉我们决定孩子性别的责任在于男性的精子，女性只在配合度上有一定的责任。
当带有X染色体的精子和X染色体的卵子受精结合时，就得到含有XX性染色体的受精卵，这种受精卵将来发育成为女性。当带有Y染色体的精子和X染色体的卵子受精结合时，就得到含有XY性染色体的受精卵，这种受精卵将来发育成为男性。这就是决定性别的X—Y机理。
X—Y机理的直观表示：
女性的性染色体XX→X（来自母亲）＋X（来自父亲）（形状、大小皆相同）
男性的性染色体XY→X（来自母亲）＋Y（来自父亲）（形状、大小皆不同）
伴性遗传病与生男生女
到目前为止，希望生男生女的理由有很多，有人只想要男孩，认为男孩才能延续祖宗香火；有人只想生女孩，认为女孩比男孩贴心、顾家。但是，如果控制性别的染色体出现问题，那么生育的宝宝就可能出现所谓的“伴性遗传病”，如色觉异常、血友病等。强求生男或生女只会给全家带来终生遗憾。
所谓伴性遗传，就是与性别密切相关的遗传现象。从遗传学角度出发，选择胎儿性别的主要目的，是为了避免一些伴性连锁遗传病，也就是说如果生男孩会出现的伴性连锁遗传病，那么生女孩就可以避免；如果生女孩会出现伴性遗传病的话，那么改生男孩就能够消除异常的遗传。
什么是伴性遗传病
位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。
X伴性显性遗传病：
本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是：
（1）不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的2倍，女性两条X染色体其中一条存在致病基因便可发病，男性存在该基因即可发病，男子发病时，表现往往重于女子。
（2）病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）。
（3）可以连续几代遗传，但患者的正常女儿不会有致病基因再传给后代。
（4）男病人将此病传给女儿，不传给儿子。女病人只有一条X染色体携带致病基因时（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。
常见的X伴性显性遗传病有：
1.遗传性肾炎。
2.假肥大型肌营养不良症。
3.其他：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。
X伴性隐性遗传病：
这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。
X伴性隐性遗传病的特点是：
（1）患病的男子远多于女子，甚至在有些病中很难发现女患者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。
（2）患病的男子与正常的女子结婚，一般不会再生有此病的子女，但女儿都是致病基因的携带者；患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚，可生出半数患有此病的儿子和女儿；患病的女子与正常的男子结婚，所生儿子全有病，女儿为致病基因携带者。
（3）患病的男子双亲都无病时，其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的，若女子患此病时，其父亲肯定是有病的，而其母亲可有病也可无病。
（4）患病女子在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多。
常见的X伴性隐性遗传病有：
1.血友病。
2.葡萄糖6—磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症。
3.无汗性外胚叶发育不良症。
4.其他：色盲、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑等。据统计现在已发现这类遗传性疾病达200多种。
Y伴性遗传病：
这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。因此，被称为“全男性遗传”。这类遗传病没有显、隐性的区别，只要Y染色体上有致病基因的男子，就会发病。
常见的Y伴性遗传病有：
1.蹼趾男人。
2.长毛耳男人。
什么情况下生女孩比较好
若母亲具有潜在血友病的遗传因子，而父亲是正常的，生下的孩子如果是男孩，50％会出现血友病的症状。但若是女孩的话，虽然也有50％几率的血友病遗传可能性，但是却不会出现血友病症状。
女性的性染色体为2条X染色体，即使有一边的X染色体携带隐性致病基因，只要另一边的X染色体正常的话就可以将另一边的异常“遮盖”过去，所以，这类女性虽说是隐性携带者，疾病的症状却不会出现。
男性的性染色体是X染色体与Y染色体，当X染色体异常时，由于Y染色体不能“遮盖”异常的X染色体，就会出现遗传病的症状。
如果母亲是血友病等X伴性隐性遗传病的致病基因携带者，那么生下的女孩，不会发病。不只是血友病，像夜色症或肌肉营养不良症等，基于同样的理由，还是生下女孩比较好。
什么情况下生男孩比较好
“色盲”这个名称相信大家都不陌生，患者大都是红绿色觉异常，也就是无法分辨红色与绿色，这是一种X染色体隐性遗传病。男性发病率高，色盲占全男性的4—5％。
如果色觉异常的父亲生下女孩，这个女孩将成为带原者。当这个女孩成为母亲时，生下的男孩就会得色盲，女孩有可能为携带者。也就是说，色盲通常是男性通过女儿再传给其外孙。
患有色盲的家族，如果只生男孩不生女孩，则这个家庭的色盲遗传就会中断。也就是说，利用生男生女法只生男孩就能办到这一点。
食物酸碱性与生男生女
由于X精子在酸性环境中耐受力和活动力较强，Y精子在碱性环境中耐受力和活动力较强。因此，酸性环境有利于X精子的活动，卵子容易与X精子结合成女胎；碱性环境有利于Y精子的活动，卵子容易与Y精子结合成男胎。
根据这一理论，有人提出通过饮食调节来改变人体内部的酸碱度，创造适合X精子或Y精子生存的条件。
1.如果要生男孩，建议选用酸性食物来改变先生体质为酸性，选用碱性食物改变太太体质为碱性。
2.如果要生女孩，建议选用碱性食物来改变先生体质为碱性，选用酸性食物改变太太体质为酸性。
认识食物的酸碱性
人类食物基本上分为五大类要素——蛋白质、脂肪、碳水化合物（俗称糖类）、维生素、矿物质。
人人皆晓得蛋白质、维生素非常重要，矿物质虽然只是微量，但却是维系身体健康不可或缺的要素，因此等同蛋白质。对人类而言，必要矿物质中，与食物的酸碱性有密切关系者有8种：钾、钠、钙、镁、铁、磷、氯、硫。前5种，到了人体之后，就呈现碱性（碱性元素）；后3种，到了人体之后，就呈现酸性（酸性元素）。判定某一类食物的酸碱性时，完全依据酸性元素、碱性元素的含量比率而定。
因此，所谓酸性食物或碱性食物，并不是指味道酸或咸的食物，而是指食物经过消化吸收和代谢后产生的阳离子或阴离子占优势的食物。也就是说，某种食物如经代谢后产生的钾、钠、钙、镁等阳离子占优势的则属碱性食物；而代谢后产生磷、氯、硫等阴离子占优势的食物属酸性食物。
酸碱性食物的区分，有很多人都犯了错误观念，以为靠舌头品尝，以味觉来判定，是酸味或涩味；或取石蕊试纸，按理化特性，看其颜色之改变，变蓝为碱性，变红为酸性；或以平日饮食之经验来区分，如柠檬、醋、橘子……属酸性。其实食物的酸碱性，决定于食物中所含矿物质的种类及含量比率而定。
一般来说：大部分动物性食物，如鸡鸭鱼肉类等属酸性食物。而植物性食品中，除五谷、杂粮外，多半为碱性食物。不过，也有少数例外，例如李子，因其所含的有机酸人体不能代谢，所以会留在体内呈现酸性反应。
常见酸性碱性食物
阴道酸碱度与生男生女
阴道是从阴道入口到子宫为止大约9厘米的部分。内部有粘膜覆盖，皱褶很多，为了防止病原菌侵入，在一般情况下阴道是酸性的。
精子讨厌酸性，所以进入阴道时活动变迟钝，但具体到X精子与Y精子，它们对酸性的反应又有不同。如果待在酸性液中同样的时间，则Y精子比X精子更早更快丧失活力。
随着排卵周期的循环，阴道和子宫颈部的酸碱度也随之发生有规律的变化。安全期呈酸性，子宫颈部的乳状物粘稠；排卵期呈碱性，子宫颈部的乳状物稀薄清亮，极利于精子通过。但有部分女子排卵期时依然呈酸性，子宫颈部的乳状物也得不到改善。此时性交，X精子倘能凭借自身特有的耐力和耐酸的优势，大多可勉强通过，进入输卵管；而Y精子通过酸性环境已元气大伤，经过粘稠的乳状物时，大多中途夭折，剩下者也已奄奄一息，故生女孩的可能性较大。
因此，接近排卵日时，子宫颈会分泌碱性粘液，中和阴道内部的酸性。这时，Y精子的活力容易得到激发，容易生男孩；否则，离排卵日稍远时，X精子较有元气，容易生女孩。
1.根据X精子与Y精子对阴道酸碱度敏感性的不同，我们可以人为改变阴道内的酸碱度环境，来控制生男生女。
2.根据女性排卵日前后阴道内酸碱度的变化，实施性爱受精计划，以控制生男生女。
3.根据女性生殖系统酸碱度的变化，性交深度也可以用来控制生男生女，插入得越深，越有利于Y精子的活动；插入得越浅，X精子越占优势。
性行为频率与生男生女
带有Y染色体的精子，游得比较快，但带有X染色体的精子，比较强壮，游得比较慢。所以在性行为频繁的状况下，精液得到稀释，带有Y染色体的精子因障碍程度降低而比较容易与卵子结合，生出男宝宝。但是在性行为减少的状况下，带有X染色体的精子比较容易等到与卵子结合的机会，更容易生出女宝宝。
性爱高潮与生男生女
巧妙享受性交之乐的夫妻，或是浓情蜜意的性行为后容易生下男孩，不知你有没有听过这种说法。虽然这只是民间流传的带有迷信色彩的传说，但也不是完全没有根据。实际上，高潮时阴道酸碱度环境会发生变化，而这就是上述说法的理论基础。
女性在性交高潮时，子宫颈会分泌强碱性液体，阴道环境由酸性逐渐呈现碱性。但是，女性阴道内的酸碱度具有个人差异，并不是每个女性都能借着高潮而使阴道环境变为碱性。
不同阶段阴道内的pH值：
从这里可以看出，性交时在感觉到2次、3次高潮后，有的人的阴道内就会变为碱性。如果想生男，当然阴道内保持碱性较容易达到目的。
